土壤脲酶(SUE)測試盒

土壤脲酶(SUE)測試盒

商品詳情：
測定意義(yi) ：

S-UE能夠水解尿素，產(chan) 生氨和碳酸。土壤脲酶活性與(yu) 土壤的微生物數量、有機物質含量、全氮和速效氮含量呈正相關(guan) 。土壤脲酶活性反應了土壤的氮素狀況。

測定原理：

利用靛酚藍比色法測定脲酶水解尿素產(chan) 生的NH3-N。

需自備的儀(yi) 器和用品：

可見分光光度計/酶標儀(yi) 、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、甲苯(不允許快遞)和蒸餾水。
樣品中AA提取：

1.按照組織質量（g）：試劑一體(ti) 積(mL)為(wei) 1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然後轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊後（防止水分散失）置於(yu) 沸水浴提取15 min；自來水冷卻後，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yang) 細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nei) ，離心後棄上清；按照細菌或細胞數量（104個(ge) ）：試劑一體(ti) 積（mL）為(wei) 500~1000：1的比例（建議500萬(wan) 細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重複30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體(ti) ：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義(yi) ：每mL血清（漿）每分鍾生成1 nmol的對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義(yi) ：每mg組織蛋白每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義(yi) ：每g組織每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義(yi) ：每1萬(wan) 個(ge) 細菌或細胞每分鍾生成1 nmol 對硝基苯胺定義(yi) 為(wei) 一個(ge) 酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體(ti) 係總體(ti) 積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光係數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體(ti) 積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體(ti) 積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬(wan) 。

腎胺酶xl18luck新利 RNLS/MAO-C免費代測試劑

神經軸突絲(si) 蛋白xl18luck新利 NAFP免費代測試劑

神經元凋亡抑製蛋白xl18luck新利 NAIP免費代測試劑

神經細胞粘著分子xl18luck新利 NRCAM免費代測試劑

神經細胞粘附分子配體(ti) 1xl18luck新利 NCAM-L1/CD171免費代測試劑

神經調節素1亞(ya) 型HRGβ1xl18luck新利 NRG1免費代測試劑

神經髓鞘蛋白xl18luck新利 p2免費代測試劑

神經絲(si) 蛋白Mxl18luck新利 NF-M免費代測試劑

神經絲(si) 蛋白Hxl18luck新利 NF-H免費代測試劑

神經母細胞瘤抗體(ti) xl18luck新利 NB-Ab免費代測試劑

神經穿透素1xl18luck新利 NPTX-1免費代測試劑

神經保護因子xl18luck新利 CVNPF免費代測試劑

上皮中性粒細胞活化肽78xl18luck新利 ENA-78免費代測試劑

上皮細胞黏附分子xl18luck新利 Ep-CAM免費代測試劑

上皮特異性抗原xl18luck新利 ESA免費代測試劑
土壤脲酶(SUE)測試盒ADP含量測試盒50管/49樣HPLC法

AMP含量測試盒50管/50樣HPLC法

Na+k+  ——ATP酶測試盒100管/48樣 微量法

Na+k+  ——ATP酶測試盒50管/24樣 可見分光光度法

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒100管/48樣 微量法

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒50管/24樣 可見分光光度法

線粒體(ti) 呼吸鏈複合體(ti) Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒100管/96樣 微量法

線粒體(ti) 呼吸鏈複合體(ti) Ⅰ/NADH輔酶Q還原酶測試盒25管/24樣 紫外分光光度法

線粒體(ti) 呼吸鏈複合體(ti) Ⅱ/琥珀酸輔酶Q還原酶測試盒100管/96樣 微量法
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨(lin) 用前配製，且避光保存，配製好未使用完的4℃保存且3天內(nei) 使用完畢。

2. 為(wei) 保證實驗結果的準確性，需先取1-2個(ge) 樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高於(yu) 2.5），用蒸餾水稀釋後再測定。

3. 與(yu) 茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩(liang) 種氨基酸的量。

4．檢出限為(wei) 100μmol/L。