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人β半乳糖苷酶xl18luck新利 Human α-galactosidase,αGAL ELISA kit
人αL艾杜糖苷酸酶xl18luck新利 Human α-L-iduronidase,IDUA ELISA kit
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人α2抗纖溶酶xl18luck新利 Human α2-Antiplasmin,α2-AP ELISA kit
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶xl18luck新利 Human N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA kit
人L苯丙氨酸解氨酶xl18luck新利 Human L-Phenylalanine ammonla-lyase,PAL ELISA kit
人5核苷酸酶xl18luck新利 Human 5-Nucleotidase,5-NT ELISA kit
人1,3-βD葡葡糖苷酶xl18luck新利 Human 1,3-βD glucosidase,1,3-βD-Glu ELISA kit
人肌酸激酶xl18luck新利 Human Creatine Kinase,CK ELISA kit
人靶向核糖核酸酶xl18luck新利 Human targeted ribonuclease, TR ELISA kit
人蛋白激酶Cxl18luck新利 Human protein kinase C,PKC ELISA kit
人醛縮酶xl18luck新利 Human Aldolase,ALD ELISA kit
人L-乳酸脫氫酶xl18luck新利 Human L-Lactate Dehydrogenase,L-LDH ELISA kit
人酸性神經鞘磷脂酶xl18luck新利 Human acid sphingomyelinase, ASM ELISA kit
人花生四烯酸5脂加氧酶xl18luck新利 Human arachidonate 5-lipoxygenase,ALOX-5 ELISA kit
兔子甲狀腺素xl18luck新利 rabbit thyroxine,T4 xl18luck新利 
 
被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chan) 生有色產(chan) 物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產(chan) 物就減少，這樣根據有色產(chan) 物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(you) 點在於(yu) 快速、特異性高、且可用於(yu) 小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在於(yu) 每種抗原都要進行酶標記，而且因為(wei) 抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒） 本法主要用於(yu) 檢測型特異性抗體(ti) 。該方法現已成為(wei) 豬傳(chuan) 染性胃腸炎（TGE）、豬偽(wei) 狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下麵以AP2型抗體(ti) 的阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測法為(wei) 例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋幹 　　② 用200μl阻斷緩衝(chong) 液進行封閉 → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鍾，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測儀(yi) 測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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