魚類超敏C反應蛋白xl18luck新利

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人類似RIKEN cDNA 3110050K21 基因 xl18luck新利 human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene ELISA kit
人類似RIKEN cDNA 2610307008 基因 xl18luck新利 human similar to RIKEN cDNA 2610307008 gene ELISA kit
人類似RIKEN cDNA 2010109K09 基因 xl18luck新利 human similar to RIKEN cDNA 2010109K09 gene ELISA kit
人ras同源物基因家族成員bxl18luck新利 human ras homolog gene family,memmber B,RHOB ELISA kit
人假定蛋白LOC677340 xl18luck新利 human hypothetical protein LOC677340 ELISA kit
人假定蛋白LOC433328 xl18luck新利 human hypothetical protein LOC433328 ELISA kit
人髓樣分化因子初次應答基因88xl18luck新利 human myeloid differentiation primary response gene 88,MYD88 ELISA kit
人幹擾素活化基因205xl18luck新利 human interferon activated gene 205,Ifi205 ELISA kit
人組織相容性2-K1-K 區xl18luck新利 human Histocompatibility 2-K1-K region,H2-K1 ELISA kit
人白細胞免疫球蛋白樣受體(ti) 亞(ya) 家族B成員4xl18luck新利 human leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily B member 4,LILRB4 ELISA kit
人C型凝集素結構域家族4成員Exl18luck新利 human C-type lectin domain family 4 member e,CLEC4E ELISA kit
人假定蛋白LOC677168 xl18luck新利 human Hypothetical protein LOC677168 ELISA kit
魚類超敏C反應蛋白xl18luck新利 Fish high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP xl18luck新利 
 
 被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chan) 生有色產(chan) 物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產(chan) 物就減少，這樣根據有色產(chan) 物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(you) 點在於(yu) 快速、特異性高、且可用於(yu) 小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在於(yu) 每種抗原都要進行酶標記，而且因為(wei) 抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒） 本法主要用於(yu) 檢測型特異性抗體(ti) 。該方法現已成為(wei) 豬傳(chuan) 染性胃腸炎（TGE）、豬偽(wei) 狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下麵以AP2型抗體(ti) 的阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測法為(wei) 例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋幹 　　② 用200μl阻斷緩衝(chong) 液進行封閉 → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鍾，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測儀(yi) 測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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