毒蛇因子xl18luck新利

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人脂阿拉伯甘露聚糖xl18luck新利 Human Lipoarabinomannan,LAM ELISA kit
人甘露糖xl18luck新利 Human Mannose,MN ELISA kit
人甘露糖受體(ti) xl18luck新利 Human mannose receptor,MR ELISA kit
人未甲基化寡聚脫氧核苷酸xl18luck新利 Human CpG oligodeoxynucleotide,CpG-ODN ELISA kit
人甲酰甲硫氨酸xl18luck新利 Human formylmethionine,fMet ELISA kit
人ICE蛋白酶激活因子xl18luck新利 Human ICE protease-activating factor,IRAP ELISA kit
人非甲基化寡核苷酸xl18luck新利 Human nonmethylated oligonucleotide,NON ELISA kit
人蛋白Zxl18luck新利 Human Protein Z ELISA kit
人蛋白Sxl18luck新利 Human Protein S ELISA kit
人可溶性血管內(nei) 皮細胞蛋白C受體(ti) xl18luck新利 Human soluble endothelial protein C receptor,sEPCR ELISA kit
人CCAAT增強子結合蛋白εxl18luck新利 Human CCAAT/enhancer binding protein epsilon,C/EBPε ELISA kit
人CCAAT增強子結合蛋白δxl18luck新利 Human CCAAT/enhancer binding protein deta,C/EBPδ ELISA kit
人CCAAT增強子結合蛋白αxl18luck新利 Human CCAAT/enhancer binding protein alpha,C/EBPα ELISA kit
毒蛇因子  xl18luck新利 Cobra venom factor,CVF xl18luck新利
 被結合的酶標抗原的量由酶催化底物反應產(chan) 生有色產(chan) 物的量來確定，如果待檢溶液中抗原越多，被結合的標記抗原的量就越少，有色產(chan) 物就減少，這樣根據有色產(chan) 物的變化就可求出未知抗原的量。此法的優(you) 點在於(yu) 快速、特異性高、且可用於(yu) 小分子抗原及半抗原的檢測；其主要不足在於(yu) 每種抗原都要進行酶標記，而且因為(wei) 抗原的結構不同，還需應用不同的結合方法。此外，試驗中應用酶標抗原的量較多。5.阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒） 本法主要用於(yu) 檢測型特異性抗體(ti) 。該方法現已成為(wei) 豬傳(chuan) 染性胃腸炎（TGE）、豬偽(wei) 狂犬病（PR）及豬胸膜肺炎（AP）的主要檢測方法。下麵以AP2型抗體(ti) 的阻斷ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測法為(wei) 例介紹其操作程序： 　　① 100μl AP2型工作量抗原包被 → 4℃過夜，洗滌三次、拋幹 　　② 用200μl阻斷緩衝(chong) 液進行封閉 → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　③ 加工作量1:4稀釋被檢豬血清100μl → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　④ 加100μl工作量兔抗AP2型血清 → 37℃ 30分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑤ 加100μl工作量豬抗兔IgG-HRP → 37℃ 60分鍾，洗滌三次、拋幹 　　⑥ 加100μl OPD底物液 → 37℃ 20分鍾，加終止液 　　⑦ 用ELISA（酶聯免疫吸附試驗,酶聯免疫試劑盒）檢測儀(yi) 測定OD值。 　　本試驗同時設標準陰、陽性血清對照、兔抗AP2型陽性對照、空白對照。 　

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